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技術(shù)方案

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2018-04-03 14:28:31

重磅!工貿(mào)ERP醫(yī)藥行業(yè)版發(fā)布!

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編前語

 

 

《國(guó)家藥品安全規(guī)劃》明確提出到2015年,藥品生產(chǎn)100%符合新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,未達(dá)到新版藥品GMP要求的企業(yè),不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。2017年全國(guó)收回藥品GMP證書157張。

 

 

貿(mào)ERP醫(yī)藥行業(yè)版是在工貿(mào)ERP標(biāo)準(zhǔn)流程基礎(chǔ)上,結(jié)合醫(yī)藥行業(yè)特有的管理需求,增加了GMP管理系統(tǒng),以滿足客戶在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用要求。

 

 

流程管控

 

?證照管理,杜絕非法供應(yīng)商參與采購(gòu)業(yè)務(wù)

?放行審核管理,對(duì)材料及產(chǎn)成品入庫(kù)嚴(yán)格把關(guān)

?包材管理及物料平衡管理對(duì)材料使用數(shù)量進(jìn)行嚴(yán)格管控

 

過程記錄

 

質(zhì)檢管理、清場(chǎng)管理、取留樣管理以及工序崗位記錄等應(yīng)用模塊實(shí)現(xiàn)用戶在藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過程中實(shí)時(shí)記錄相關(guān)數(shù)據(jù)各單據(jù)均提供明細(xì)報(bào)表供用戶查詢。

 

預(yù)警提醒

 

針對(duì)證照有效期即將到期的供應(yīng)商以及預(yù)先計(jì)劃的留樣檢驗(yàn)日期提供預(yù)警提醒功能,避免采購(gòu)風(fēng)險(xiǎn)以及耽誤留樣檢驗(yàn)計(jì)劃。

 

數(shù)據(jù)追溯

 

工序崗位記錄、批生產(chǎn)記錄,在一張報(bào)表中便能快速便捷的追溯某批次產(chǎn)成品所有流程的相關(guān)數(shù)據(jù)信息,省時(shí)省力。

 

應(yīng)用價(jià)值

 

 

工貿(mào)ERP醫(yī)藥行業(yè)版旨在幫助醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)建立與生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過程相適應(yīng)的信息化管理系統(tǒng),保證GMP所需資料數(shù)據(jù)的規(guī)范性、有效性、合規(guī)性和可追溯性,從而使藥品的生產(chǎn)真正符合GMP要求。

 

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